➬23260:com-www:23260:com➭
黄荷凤院士是该项目指导组专家。据了解,此前,黄荷凤院士团队研究成果实现了对胎儿染色体非整倍体、微缺失和单基因显性遗传病进行同步准确的“三合一”无创产前筛查。他们开展的一项针对高风险孕妇的多中心前瞻性临床研究结果表明,新型无创产前筛查对胎儿遗传变异的检出率提升了60.7%,相比上一代技术多检出约1/3的患病胎儿,筛查效率更高,结果更准。研究团队检出歌舞伎综合征、卡斯特罗综合征等37例单基因遗传病,填补了产前筛查技术中单基因病筛查的空白。
这意味着,未来,有望通过一次采集孕妇外周血完成对所有常见高发胎儿遗传病的同步检测,从而真正实现孕妇的全面无创产前筛查。
此次该团队获得“十四五”国家重点专项资助正是基于此前获得的研究成果。研究团队将进一步对无创产前筛查技术进行迭代和升级,拓宽相关技术的疾病谱,弥补当前国内外对多种类型遗传疾病、复杂妊娠产前筛查体系防控的不足。
当日,中国科学院院士黄荷凤团队牵头的“十四五”国家重点研发计划“多种类型遗传疾病的无创产前同步式筛查新技术与临床研究”项目启动。作为该项目首席科学家,徐晨明表示,未来将基于复旦大学附属妇产科医院和全中国多个临床中心开展应用,构建有推广示范价值的筛查策略,为降低中国出生缺陷率提供有效路径。
23260:com-www:23260:com中新网上海3月28日电 (记者 陈静)出生缺陷严重影响人口健康,其中,单基因显性遗传病以新发突变为主,无法通过检测父母排除风险,是当前出生缺陷防控领域的薄弱环节。
中国科学院院士黄荷凤团队成员、复旦大学附属妇产科医院遗传中心徐晨明研究员28日透露,其所在团队已开发了新型无创产前筛查技术,将单基因病纳入了无创产前筛查范围,并实现了成果转化。
据悉,今后,兼任复旦大学生殖与发育研究院院长、上海市生殖与发育重点实验室主任(依托复旦大学附属妇产科医院)的黄荷凤院士将带领和指导团队致力于技术创新、临床转化和应用推广,努力为出生缺陷防控效率的提升提供有效路径,实现发育源性/遗传性疾病的机制新突破,从源头防控出生缺陷。(完)
➮(撰稿:辉县)英伟达牵手比亚迪!加强与中国车企合作
05-09 童年足迹➺
瑞幸咖啡线下点单存价差?客服回应:使用的优惠不同,结算价格也会不同
05-09 年轻之美➻
2023房企业绩预披:板块总亏损超千亿,头部公司承压
05-10 龙成➼
技术内卷,长安启源A05是如何引领新能源潮流的?
05-09 步履风尚➽
2024中关村论坛将于4月25日首次在刚建成永久会址举办
05-10 洁浩博➾
远洋集团发布盈利预警:预计2023年亏损约200亿元至230亿元
05-09 基吉航➿
《银行外汇展业管理办法 (试行)》已在4家商业银行开展试点 花旗中国成唯一外资试点银行
05-08 魅力之脚🙁
保护投资者兼协助金融监管 北京金融法院已受理金融案件标的额超8000亿元
05-09 宏纳邦a
“基于隐私计算的银行证券风险信息共享平台”等两项目拟纳入上海首批资本市场金融科技创新试点
05-09 大超达d
上海:鼓励合作银行建立新型基建优惠利率信贷资金 总规模1000亿元以上
05-09 风博🙂